A vacina de reforço da Johnson & Johnson foi votada por unanimidade para ser aprovada pelo painel consultivo da FDA.
A autorização de uso de emergência permitiria que adultos maiores de 18 anos recebessem uma injeção de reforço dois meses após a vacinação.
A votação de 19-0 foi feita depois que as evidências dos estudos de fase três mostraram proteção aumentada em 94% contra COVID-19 moderado a grave.
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